W kontekście wdrażania aktu w sprawie sztucznej inteligencji i cyfrowego zbiorczego aktu prawnego Komisja pracuje nad zestawem inicjatyw mających na celu wspieranie zgodności z przepisami i zaspokojenie potrzeb wyrażonych przez zainteresowane strony.
Urząd ds. Sztucznej Inteligencji opublikował pewne wytyczne:
- Wytyczne dla dostawców i podmiotów wdrażających systemy wysokiego ryzyka związane ze sztuczną inteligencją
- Wytyczne w sprawie obowiązków w zakresie przejrzystości spoczywających na dostawcach i podmiotach stosujących niektóre systemy sztucznej inteligencji
- Wzór zgłaszania poważnych incydentów przez dostawców systemów sztucznej inteligencji wysokiego ryzyka
- Wytyczne w sprawie praktycznego stosowania wymogów wysokiego ryzyka
Urząd ds. Sztucznej Inteligencji nadal pracuje nad innymi zestawami wytycznych, aby zapewnić jasne i praktyczne instrukcje dotyczące stosowania aktu w sprawie sztucznej inteligencji, wraz z innymi odpowiednimi przepisami UE.
- Wytyczne w sprawie praktycznego stosowania obowiązków dostawców i podmiotów wdrażających systemy sztucznej inteligencji wysokiego ryzyka
- Wytyczne zawierające wzór oceny skutków w zakresie praw podstawowych
- Wytyczne w sprawie praktycznego stosowania przepisów dotyczących obowiązków w całym łańcuchu wartości AI
- Wytyczne w sprawie praktycznego stosowania przepisów dotyczących istotnych zmian
- Wytyczne zawierające dobrowolny wzór na potrzeby monitorowania po wprowadzeniu do obrotu systemów sztucznej inteligencji wysokiego ryzyka
- Wytyczne dotyczące elementów systemu zarządzania jakością, które MŚP i kraje południowego regionu Morza Śródziemnego mogą stosować w uproszczony sposób
- Wytyczne dotyczące wzajemnych oddziaływań aktu w sprawie sztucznej inteligencji z innymi przepisami UE, na przykład wspólne wytyczne Komisji i Europejskiej Rady Ochrony Danych w sprawie wzajemnych oddziaływań aktu w sprawie sztucznej inteligencji i unijnych przepisów o ochronie danych
Zainteresowane strony zwróciły się o jaśniejsze wytyczne dotyczące tego, w jaki sposób wyłączenia dotyczące badań przewidziane w art. 2 ust. 6 i 8 aktu w sprawie sztucznej inteligencji powinny być stosowane w praktyce, zwłaszcza w konkretnych obszarach, takich jak badania przedkliniczne i opracowywanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Komisja opublikowała już wytyczne dotyczące wzajemnych zależności między rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR) a aktem w sprawie sztucznej inteligencji (AIA) (PDF)
Te wysiłki na rzecz uproszczenia zapewnią sprawne i przewidywalne wdrożenie aktu w sprawie sztucznej inteligencji, będą wspierać innowacje i pomogą Europie wzmocnić jej wiodącą rolę w bezpiecznym rozwoju opartym na sztucznej inteligencji.
Zainteresowane strony mogą również uzyskać wsparcie od punktu obsługi ds. aktu w sprawie AI i znaleźć przydatne informacje na jednolitej platformie informacyjnej ds. aktu w sprawie AI.
Last update
31 lipiec 2026