V kontexte vykonávania aktu o umelej inteligencii a digitálneho súhrnného nariadenia Komisia pracuje na súbore iniciatív určených na podporu dodržiavania pravidiel a na splnenie potrieb vyjadrených zainteresovanými stranami.
Úrad pre umelú inteligenciu vydal niekoľko usmernení:
- Usmernenia pre poskytovateľov a subjekty nasadzujúce vysokorizikové systémy umelej inteligencie
- Usmernenia týkajúce sa povinností poskytovateľov a nasadzujúcich subjektov určitých systémov umelej inteligencie v oblasti transparentnosti
- Vzor nahlasovania závažných incidentov poskytovateľmi vysokorizikových systémov umelej inteligencie
- Usmernenia o praktickom uplatňovaní požiadaviek na vysoké riziko
Úrad pre umelú inteligenciu naďalej pracuje na ďalších súboroch usmernení s cieľom poskytnúť jasné a praktické pokyny o tom, ako uplatňovať akt o umelej inteligencii spolu s ďalšími príslušnými právnymi predpismi EÚ.
- Usmernenia k praktickému uplatňovaniu povinností poskytovateľov a nasadzujúcich subjektov vysokorizikových systémov umelej inteligencie
- Usmernenia so vzorom pre posúdenie vplyvu na základné práva
- Usmernenia o praktickom uplatňovaní pravidiel zodpovednosti v celom hodnotovom reťazci umelej inteligencie
- Usmernenia o praktickom uplatňovaní ustanovení týkajúcich sa podstatnej zmeny
- Usmernenia, ktorými sa poskytuje dobrovoľný vzor na monitorovanie vysokorizikových systémov umelej inteligencie po ich uvedení na trh
- Usmernenia o prvkoch systému riadenia kvality, ktoré môžu MSP a krajiny južného Stredozemia dodržiavať zjednodušeným spôsobom
- Usmernenia o vzájomnom pôsobení aktu o umelej inteligencii s inými právnymi predpismi EÚ, napríklad spoločné usmernenia Komisie a Európskeho výboru pre ochranu údajov o vzájomnom pôsobení aktu o umelej inteligencii a právnych predpisov EÚ o ochrane údajov
Zainteresované strany požiadali o jasnejšie usmernenie k tomu, ako by sa výnimky aktu o umelej inteligencii z výskumu uvedené v článku 2 ods. 6 a 8 mali uplatňovať v praxi, najmä v konkrétnych oblastiach, ako je predklinický výskum a vývoj liekov a zdravotníckych pomôcok. Komisia už uverejnila usmernenia týkajúce sa vzájomného pôsobenia medzi nariadením o zdravotníckych pomôckach (MDR) a ampérom, nariadením o diagnostických zdravotníckych pomôckach in vitro (IVDR) a aktom o umelej inteligencii (AIA) (PDF).
Toto úsilie o zjednodušenie zabezpečí bezproblémové a predvídateľné vykonávanie aktu o umelej inteligencii, podporí inovácie a pomôže Európe posilniť jej vedúce postavenie v oblasti bezpečného rozvoja založeného na umelej inteligencii.
Zainteresované strany môžu získať podporu aj od asistenčnej služby aktu o umelej inteligencii a nájsť užitočné informácie o jednotnej informačnej platforme aktu o umelej inteligencii.
Last update
31 Júl 2026