Bord tal-IA

Governanza u koordinazzjoni

Ir-rwol tal-Bord fit-tfassil tal-politika tal-UE dwar l-IA

Il-Bord tal-IA jinkludi rappreżentanti minn kull Stat Membru tal-UE u huwa appoġġat mill-Uffiċċju tal-IA fi ħdan il-Kummissjoni Ewropea, li jservi bħala s-Segretarjat tal-Bord. Huwa ppresedut minn wieħed mill-Istati Membri tal-UE. Il-Bord għandu rwol kruċjali fil-qafas ta’ governanza stabbilit mill-Att dwar l-IA u msaħħaħ fl-Istrateġija Applika l-IA. Fost l-oħrajn, qed tiżgura l-implimentazzjoni effettiva tal-Att dwar l-IA u tappoġġa l-koordinazzjoni tal-istrateġiji nazzjonali tal-IA madwar l-Unjoni Ewropea. Il-Kontrollur Ewropew għall-Protezzjoni tad-Data, u l-pajjiżi taż-ŻEE-EFTA, jipparteċipaw fil-laqgħat tal-Bord bħala osservaturi.

Il-Bord tal-IA jgħin fil-koordinazzjoni u fl-iżgurar tal-kooperazzjoni bejn l-Istati Membri tal-UE, bil-għan li jkun hemm implimentazzjoni u applikazzjoni konsistenti tal-Att dwar l-IA madwar l-Unjoni. Dan jgħin fil-koordinazzjoni tal-awtoritajiet nazzjonali kompetenti responsabbli għall-infurzar tar-Regolament, u jiġbor u jikkondividi l-għarfien espert tekniku u regolatorju, iżda wkoll l-aħjar prattiki. Hemm sottogruppi li jservu bħala pjattaformi għall-kollaborazzjoni għall-awtoritajiet nazzjonali u s-sottogruppi li se jiffukaw fuq suġġetti ta’ politika dwar l-IA.

Responsabbiltà ewlenija tal-Bord tal-IA hija li jipprovdi pariri u assistenza fl-implimentazzjoni tal-Att dwar l-IA, inkluż id-diskussjoni ta’ linji gwida, abbozzi ta’ atti delegati u ta’ implimentazzjoni. Dawn huma essenzjali biex jiġi żgurat li d-dispożizzjonijiet tal-Att dwar l-IA jkunu faċli biex jinftiehmu, jiġu implimentati u infurzati. 

Madankollu, ir-responsabbiltajiet tal-Bord imorru lil hinn mir-regolamentazzjoni. Dan għandu rwol akbar u proattiv fit-tfassil tal-politika dwar l-IA madwar l-UE billi jagħti pariri lill-Istati Membri dwar il-politiki ta’ innovazzjoni tal-IA, is-sħubijiet internazzjonali tal-IA u kwistjonijiet strateġiċi oħra relatati mal-IA. Dan il-kamp ta’ applikazzjoni wiesa’ jgħin biex jiġi żgurat li l-UE tibqa’ kompetittiva fl-IA. 

Permezz tal-ħidma tiegħu, il-Bord Ewropew għall-Intelliġenza Artifiċjali jappoġġa l-iżvilupp ta’ qafas ta’ politika koerenti u li jħares ’il quddiem dwar l-IA, filwaqt li jiżgura li t-teknoloġiji tal-IA jkunu ta’ benefiċċju għaċ-ċittadini Ewropej kollha filwaqt li jinżammu l-ogħla standards ta’ sikurezza u etika.

Laqgħat tal-bord tal-IA

• Is-sitt laqgħa – 04 ta’ Diċembru 2025
• Il-ħames laqgħa - 24 ta’ Ottubru 2025
• Ir-raba’ laqgħa - 30 ta’ Ġunju 2025
• It-tielet laqgħa - 24 ta’ Marzu 2025
• It-tieni laqgħa – 10 ta’ Diċembru 2024
• L-ewwel laqgħa – 10 ta’ Settembru 2024 

Żur ir-Reġistru tal-Gruppi ta’ Esperti tal-Kummissjoni u Entitajiet Oħra Simili biex issib l-aġenda, il-lista tal-parteċipanti u l-minuti tal-laqgħat.

Dokumenti approvati mill-Bord tal-IA

Interazzjoni bejn ir-Regolament dwar l-Apparati Mediċi (MDR) & ir-Regolament dwar l-Apparati Mediċi Dijanjostiċi In vitro (IVDR) u l-Att dwar l-Intelliġenza Artifiċjali (AIA) (PDF) - Dan id-dokument, żviluppat b’mod konġunt mis-sottogrupp tal-Bord tal-IA dwar l-interazzjoni bejn l-AIA u l-MDR/IVDR u l-formazzjoni ta’ Teknoloġiji Ġodda tal-Grupp ta’ Koordinazzjoni dwar l-Apparati Mediċi, joffri sett inizjali ta’ tweġibiet għall-mistoqsijiet l-aktar frekwenti dwar kif l-Att dwar l-IA u r-Regolament dwar l-Apparati Mediċi (MDR) jew ir-Regolament dwar l-Apparati Mediċi Dijanjostiċi In vitro (IVDR) jaħdmu flimkien. Dan se jiġi aġġornat u estiż regolarment.

Adequacy Assessment Code of Practice General-Purpose AI (PDF) tal-Bord tal-IA - Fl-1 ta' Awwissu, il-Kummissjoni u l-Bord tal-IA kkonfermaw li l-Kodiċi ta' Prattika tal-GPAI, żviluppat minn esperti indipendenti, huwa għodda volontarja adegwata għall-fornituri ta' mudelli tal-GPAI biex juru konformità mal-Att dwar l-IA. Ara wkoll l-Opinjoni tal-Kummissjoni dwar il-valutazzjoni tal-Kodiċi ta’ Prattika tal-IA bi Skop Ġenerali.